Le vaccin Janssen des laboratoires Johnson and Johnson sera-t-il le troisième vaccin a recevoir une autorisation d’un rappel? L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé lundi qu’elle était en train d’évaluer une demande du laboratoire Johnson & Johnson en vue de permettre l’injection d’une dose de rappel avec le vaccin qu’il a conçu contre le Covid-19 aux personnes âgées d’au moins 18 ans dans l’UE.
Si l’EMA lui donne son feu vert, Janssen de Johnson and Johnson sera le troisième vaccin – après ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna- à pouvoir être utilisé dans l’UE pour un rappel chez les adultes.
Il sera alors administré au moins deux mois après l’administration de la dose unique du Janssen de Johnson and Johnson. « Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA va procéder à une évaluation accélérée des données soumises par la société qui commercialise le vaccin », a déclaré le régulateur européen, ajoutant qu’un résultat était « attendu dans les prochaines semaines ».
Les données analysées par l’EMA, dont le siège est à Amsterdam, comprendront les résultats concernant plus de 14.000 adultes ayant reçu une deuxième dose du vaccin Janssen contre le Covid-19 ou un placebo, a expliqué cette agence.
L’EMA a au total approuvé le recours à quatre vaccins: ceux de Pfizer et de Moderna, qui reposent sur la technologie de l’ARN messager, et ceux d’AstraZeneca et de Johnson and Johnson, qui reposent sur la technologie du vecteur viral.
